当前位置：另一种是双键(),由两个原子共享二对价电子形成.
采用分子设计方法，将不饱和双键引入环氧树脂中合成了不饱和环氧树脂，并以苯乙烯为稀释剂制备了无溶剂型绝缘漆。
许多昆虫性信息素具有共轭双烯的结构，它们的双键位置和几何构型是决定其生物活性的重要因素。
这些化合物的最大用途在于双键与其它化学物质的反应.
首次观察到末端双键在光氧化时的环氧化。
由于分子中有11个共轭双键及2个非共轭双键，因而具有很强的抗氧化能力。
在氮桥的二边，一个双键及一个烯醛基共轭程度大致与二个芳稠环相当。
木香倍半萜对小鼠巨噬细胞释放NO的抑制活性和化学结构之间存在一定的构效关系规律，内酯环及环外双键对于木香倍半萜的NO释放抑制活性具有重要的意义。
肽键实质上具有稳定的双键特性,并且通过限制有效信息来影响蛋白质的特性.
结果表明，溶出木质素的缩聚程度较高，其共轭双键的增加主要发生在蒸煮前期。
如果重新指定该键,则会删除所有双键命令中的赋值.
双键含量升高，玻璃化转变温度降低，弹性增加。
虾青素分子结构中含有13个共轭双键,是一种极不稳定的类胡萝卜素.
由带特殊张力的桥环双键可以得到规整的乙烯类加成聚合物。
同时对产物双键的异构化进行了研究，可利用控制异构化反应条件得到不同比例顺反异构体的产物。
再由聚合物上的氢氧基与含异氰酸酯之压克力单体进行接枝反应，可进一步合成出含不饱和双键之碳黑分散剂。
随双键间链段长度增加，交联网络密度和玻璃化转变温度降低，交联网络的均匀性得到改善。
同时纤维素基体脱水生成羰基和共轭双键，之后不断芳构化堆叠成为类石墨微晶。
结果表明，光交联过程及固化膜中剩余双键含量与预聚体的性质及交联剂官能团的性能有关。
合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。
随着反应条件的不同，产物可以是由烯酮的双键加成聚合得到的聚酮。
以甲基丙烯酸甲酯为溶剂,通过溶液聚合得到两端为双键的聚氨酯交联剂.
在已经合成的螺旋聚合物中，具有主链共轭双键和功能侧基的取代乙炔类聚合物更是引起了广泛兴趣。
在十九世纪七十年代初还鲜为人知的烯烃复分解反应，其反应机理就是碳碳双键“断裂”形成所有可能的烯烃，当时，更没有认识到合适的催化剂。
关环转换反应是形成碳碳双键的重要反应之一，即双烯化合物在金属碳烯催化下关环得到环烯类化合物。
在自然界中,它以全反式结构存在,并有11个碳碳共轭的双键.
含有一对或多对由双键连接的碳原子的一类不饱和烃。
桐油的共轭双键具有极强的反应活性，易与苯酚芳环上邻或对位的活性氢发生傅氏取代反应。
如果醛含一个双键,则摩尔光吸收在350nm处增加.
另外，所述感光性单体含二个以上的烯键式双键，可提高光敏感性并降低紫外线曝光量。